Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Утвердить прилагаемые правила отнесения лекарственных препаратов с учетом действующих веществ, входящих в их состав, к категориям лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.
Какие лекарства можно продавать без рецепта
Документ с изменениями, внесенными:. В соответствии со статьей 32 Федерального закона от 22 июня года N ФЗ "О лекарственных средствах" Собрание законодательства Российской Федерации, , N 26, ст. Утвердить Перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача, согласно приложению. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 июля года N "О Перечне лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача" зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 23 августа года, регистрационный N Внутрь и местно - таблетки для рассасывания - 10 мг, таблетки для рассасывания лимонные - 10 мг. Внутрь и наружно - раствор для приема внутрь и наружного применения.
Информационно-правовая система нормативных правовых актов Республики Казахстан. Утвердить прилагаемые Правила определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты вступления в силу Соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года либо с даты вступления в силу Протокола, подписанного 2 декабря г. Настоящие Правила разработаны в соответствии с Соглашением о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря года и определяют:. Настоящие Правила применяются органами государств — членов Союза далее соответственно — государства-члены, Союз , уполномоченными в сфере обращения лекарственных средств далее — уполномоченные органы , в целях содействия процессу гармонизации законодательства государств-членов в части определения категорий лекарственных препаратов, отпускаемых без рецепта и по рецепту. Настоящие Правила применяются держателями регистрационных удостоверений при регистрации, подтверждении регистрации перерегистрации и внесении изменений, требующих экспертизы ожидаемой пользы к возможному риску, в регистрационное досье лекарственного препарата.
Зарегистрирован в Минюсте РФ 16 января г. Регистрационный N В соответствии со статьей 32 Федерального закона от 22 июня г. N "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями организациями " зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 21 октября г. N , с изменениями и дополнениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 16 мая г.